·关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知/国家食品药品监督管理局 卫生部(2008-7-21)
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·关于《药品管理法》《药品管理法实施条例》“违法所得”问题的批复/国家食品药品监督管理局(2007-2-8)
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·关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知/国家食品药品监督管理局 卫生部(2006-1-5)
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·卫生部关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的通知/卫生部(2005-11-14)
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·关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知/国家食品药品监督管理局(2005-10-24)
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·麻醉药品和精神药品管理条例/国务院(2005-8-3)
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·关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知/国家食品药品监督管理局(2005-1-24)
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·中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法/国务院 中央军事委员会(2004-12-9)
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·关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知/国家食品药品监督管理局(2004-9-28)
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·关于加强对瑞芬太尼、扎莱普隆等药品管理的通知/国家食品药品监督管理局(2003-6-10)
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·国务院法制办公室对宁夏回族自治区政府法制办《关于对〈中华人民共和国药品管理法〉第四十八条有关法律适用问题的请示》的复函/国务院法制办公室(2003-3-6)
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·关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》实施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的通知/国家药监局(2003-2-12)
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·关于贯彻《药品管理法实施条例》加强药品广告审查管理工作的通知/国家药监局(2002-9-5)
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·中华人民共和国药品管理法实施条例/国务院(2002-8-4)
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·关于实施《药品管理法》加强药包材监督管理有关问题的通知/国家药监局(2001-11-29)
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·关于组织开展《中华人民共和国药品管理法》宣传月活动的通知/国家药监局(2001-10-31)
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·关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知/国家药监局(2001-8-27)
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·关于认真学习、宣传贯彻修订的《中华人民共和国药品管理法》的通知/国家食品药品监督管理局(2001-3-14)
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·中华人民共和国药品管理法(2001年)/全国人民代表大会常务委员会(2001-2-28)
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·关于加强进口药品管理有关问题的通知/国家药监局(2000-10-28)
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药品管理
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