新法规速递>>纯文字版
北京市关于药品价格管理有关问题的通知


北京市物价局

二OO二年二月七日

　　各有关单位：
　　根据国家计委药品价格管理政策规定，为增强药品价格管理的透明度，方便企业药品价格申报或备案，现将药品价格管理的有关事宜通知如下：
　　一、关于政府定价药品
　　政府定价目录内的药品由国家计委和市物价局制定在本市执行的
　　最高零售价，药品经营企业和医疗机构不得突破。已公布最高零售价的药品，经营企业在京销售时可不再到市物价局办理价格备案，其中未公布的剂型、规格，须到市物价局核定价格后方可在京销售。
　　在京销售政府定价目录内未公布最高零售价的药品，已经市物价局核定价格的，暂按核定的零售价执行；未核定价格的，应向物价局提出申请，由市物价局按品种、剂型、规格比质比价的原则，核定在京销售的零售价格。未经核定价格而在京销售的，按擅自定价处理。
　　一类化学药品、一类生物制品和一二类中成药在试生产期内，专利药品和二类化学药品、二类生物制品自批准生产或取得进口许可证一年内，由企业自主制定试销价格，并在市物价局备案，转正式生产或一年期满后报国家计委核定价格。凡在京销售试销价格药品，应到市物价局备案后方可销售。
　　二、药品价格申报程序
　　本市药品生产经营企业在申报药品价格时，由企业填报药品价格核算表，出具药品生产批件、进口许可证及GMP企业认证证书。
　　外埠药品生产经营企业在申报药品价格时，生产企业或本市药品经营单位须出具产地省级价格主管部门的价格审批文件、药品生产批件、进口许可证及GMP企业认证证书等，并填报政府定价药品价格核算表。
　　企业需提供证明材料复印件（A4纸并加盖公章），并出示原件。
　　市物价局根据国家计委的有关规定，核定政府定价药品在京销售的零售价格，并通过京价网和《物价公报》（北京版）向社会公布。
　　三、取消政府定价目录之外药品的价格登记
检索更多更新的法律法规请到： 《法律图书馆》--新法规速递

购买法律图书请到： 《法律图书馆》--网上西湖法律书店