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关于查处假劣药品案件中有关问题的通知


各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

为了更好地协调各地对假劣药品案件的查处工作，确保依法高效、准确地打击制售假
劣药品违法犯罪行为，国家药品监督管理局将加大对各地查处假劣药品案件协调和督办力
度。现就查处假劣药品案件中的有关问题通知如下：

一、要求各地今后凡发生假劣生物制品案件、假劣急救药品案件，案值超过200万元
以上的假药案件和发生假劣药品致人中毒、致伤(残)的案件以及跨省(区、市)的制售假劣
药品案件，各省、自治区、直辖市药品监督管理局必须及时填报“假劣药品案件报告表”(见
附件)传真速报国家药品监督管理局(“假劣药品案件报告表”可自行复印使用)。

二、各地发生的跨省(区、市)的假劣药品案件，相关省(区、市)药品监督管理局之间
必须及时进行沟通、互通情况，需要其他省(区、市)药品监督管理局进行协查的，被要求
进行协查的省(区、市)药品监督管理局有责任和义务进行协查，并及时将协查结果告知要
求协查的省(区、市)药品监督管理局。

对跨省(区、市)的制售假劣药品案件，国家药品监督管理局将对相关省(区、市)药品
监督管理局之间的协查配合情况及案件查处的进展情况，进行必要的检查和督办。

三、各地药品监督管理部门在查处假劣药品案件时，要从对整个社会负责的高度出发，
在核查假劣药品案件中，要同时注意查清假劣药品非法包装、说明书、广告等印刷的情况，
并及时将非法进行印刷的有关情况报告当地工商行政管理部门。在假劣药品案件结案时，
同时将非法印刷的查处情况一并进行总结上报。

特此通知


国家药品监督管理局
二○○一年九月二十七日


附件：

假劣药品案件报告表
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│案件发生时间│ │
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│案件发生地点│ │
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│假劣药品名称│ │
├──────┴──┬───────────────────────────┤
│假劣药品制售者名称│ │
├─────────┼───────────────────────────┤
│假劣药品制售者地址│ │
├─────────┴───────────────────────────┤
│假劣药品制售涉及外省（区、市）情况： │
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│基本案情及后果： │
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│上报部门及上报时间： │
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│ 年 月 日（印章）│
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│备注： │
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国家药品监督管理局制



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