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国家医药管理局、国家工商行政管理局、商业部、卫生部关于城乡集体和个体开业经营医药商品的意见
国家医药管理局、国家工商行政管理局、商业部、卫生部


意见
根据国务院《关于农村个体工商业的若干规定》，结合医药商品的特点，我们对国家医药管理总局、卫生部、工商行政管理总局，在一九八二年三月一日联合发出的《关于集体和个体经营医药商品的意见》〔即国药联字（82）第67号文〕，重新进行了研究，现将修改后的意见发给
你们，请研究执行。
一、城乡集体和个体开业经营医药商品，必须经市、县、旗医药、卫生管理部门审查同意，工商行政管理部门核准，发给营业执照方准经营。其他行业的集体和个体户兼营医药商品，均应照此办理。
二、根据国务院《关于农村个体工商业若干规定》第二条“经营技术性较强行业的，还须取得有关部门的技术考核合格证明”的规定，集体和个体经营医药商品者，必须具有熟悉所经营的医药业务知识，懂得中药的配伍、禁忌、剂量和饮片炮制，有鉴别中西药和药材真伪的技术，并取
得市、县、旗医药、卫生管理部门合格证明。
三、经营范围，只限医疗常用成药和卫生材料。具体经营目录，由各省、自治区、直辖市医药、卫生部门审定。只搞零售业务。只能在本地区范围内定点经营。
集体和个体医药商业户，可以按所在地县药材、医药公司的委托合同收购药材。但不得自行收购、加工销售国家计划管理和省、自治区、直辖市实行计划管理的药材。小三类药材，可以自购、加工（应符合国家或地方炮制规范要求）、自销，服从当地工商行政管理部门的管理。
四、城乡集体和个体医药商业户，凭营业执照，可在就近医药批发企业进货，享受批发价，售销价执行国营企业零售牌价。
五、城乡集体和个体开业户，必须遵守国家法令，执行国家政策和有关药政、医药管理的决定。要自觉地接受卫生、医药、工商行政管理等部门的领导、监督和检查。不准抬高药价、掺杂使假、以次充好、出售过期失效、霉烂变质、伪劣和禁售药品，如有违反，据情给予罚款、吊销执
照，直至追究法律责任。
六、城乡集体和个体开业经营医药商品的其它事宜，按照国务院《关于农村个体工商业若干规定》、国务院一九八一年《关于加强医药管理的决定》、国务院（1983）160号文件的精神执行。
七、各地可结合实际，制定实施办法。



1984年6月5日
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