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商业部、国家医药管理总局关于贯彻《国务院关于加强医药管理的决定》中几个问题的答复
商业部、国家医药管理总局


答复
国务院国发〔1981〕87号文颁发的《关于加强医药管理的决定》，明确地规定了医药管理的方针政策，是我国医药方面的一个重要法规。各地商业部门在贯彻执行过程中，提出了一些问题。现答复如下：
一、关于脏器生化制药的归口管理问题。一九七八年国发〔1981〕90号文件确定，脏器生化制药由商业部统一归口管理。在贯彻国务院国发〔1981〕87号《决定》时，脏器生化制药归口管理任务不变。关于脏器生化药品的销售，根据医药部门药品管理分工，由国家医药管
理总局和省、市、自治区药管理局（总公司）实行计划归口管理。各省、市、自治区商业厅（局）、医药管理局要加强协作，搞好产销衔接，共同把我国脏器生化制药事业办好。
二、关于生化药厂的整顿问题。根据国务院国发〔1979〕144号文件和十个部委批转《全国整顿药厂工作座谈会纪要》的精神，脏器生化药厂应和中西药厂同时进行整顿。凡符合条件的脏器生化药厂，由省、市、自治区卫生厅（局），商业厅（局）、工商行政管理局共同审核验
收、批准，发给营业执照。生产品种，要报经省、市、自治区卫生厅（局）批准，并重新发给批准文号，方可生产。
三、关于脏器生化制药是否执行中央和省、市、自治区两级办药厂，以及医药行业实行“微利”原则和利润包干等规定的问题。请各省、市、自治区商业厅（局）根据国务院《决定》精神，结合脏器生化制药的实际情况，与省、市、自治区有关部门研究确定。
脏器生化制药是医药工业的组成部分，脏器生化药品是防病治病必需的药物，各省、市、自治区商业厅（局）要切实加强对这一工作的领导。当前，要配合医药卫生等有关部门，抓好国务院《决定》精神的贯彻执行，推动脏器生化制药事业的进一步发展，使其更好地为保障人民健康服
务，为社会主义现代化建设服务。



1981年9月19日
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